测量范围:
1.0 M to 1×10-6 M 、107900 to 0.11 mg/L(ppm)Ag+
1.0 M to 1×10-7 M 、32100 to 0.003 mg/L(ppm)S2-
适用于硝酸银滴定法;地下水、造纸、土壤样品中硫离子测量;
温馨提示:电极短期保存可放在稀释的标准液(<10-4M)中保存,长时间不用应拆分电极,冲洗干净,用密封膜封住陶瓷结点,给传感器加上保护盖,分开干燥保存。
HI4115为内置参比的复合电极,固态膜由不溶于被测溶液的硫化银制成,传感器和溶液之间的电位随着测试溶液中的离子浓度变化而改变,在相同的离子强度条件下,电压与溶液的银【Ag+】离子/硫【S2-】离子离子浓度成比例,通过测量电位的变化可以得到银【Ag+】离子/硫【S2-】离子的浓度。
HI4115为内置参比的复合电极,固态膜由不溶于被测溶液的硫化银制成,传感器和溶液之间的电位随着测试溶液中的离子浓度变化而改变,在相同的离子强度条件下,电压与溶液的银【Ag+】离子/硫【S2-】离子离子浓度成比例,通过测量电位的变化可以得到银【Ag+】离子/硫【S2-】离子的浓度。 | |
测量范围:1.0 M to 1×10-6 M 、107900 to 0.11 mg/L(ppm)Ag+ 1.0 M to 1×10-7 M 、32100 to 0.003 mg/L(ppm)S2- | |
温度范围:0 to 80 °C;最佳pH范围:2 to 8pH【Ag+】;12 to 14pH【S2-】 | |
单位转换【Ag+】:M(mol/L)=1.0787 x 105 mg/L(ppm)、mg/L(ppm)=9.27 x 10-6 M(mol/L) | |
干扰物:不得存在汞,和测量离子会发生络合反应的离子会降低读数 | |
适用范围:硝酸银滴定法;地下水、造纸、土壤样品中硫离子测量 | |
HI4115-11固态膜银【Ag+】/硫【S2-】ISA离子标准液综合套装 | |
HI4000-70 定制专用离子电极打磨抛光带,规格:24个/组 | |
银【Ag+】/硫【S2-】ISE离子选择复合电极注意事项 | |
▶ 硫化物溶液易氧化,建议用户用九水合硫化钠自己配置标准溶液,并用高氯酸铅进行浓度标定。 当银离子浓度低于10-4M时,另外测量一条校准曲线,并使用稀释的ISA溶液来调节离子强度。 浓度低于10-3M(10ppm)的标液需要每天配置;避免温度的剧烈变化,否则会损坏电极。 ▶ 校准溶液和样品溶液需要在相同的离子强度条件下测量,ISA或SAOB必须同时以相同体积添加。 校准溶液和样品溶液需要在相同的温度下测量;校准溶液和样品溶液需要在相同的搅拌条件下测量,使用磁力搅拌器时,使用绝热材料避免搅拌器传热。 电极斜率不符合要求时,可将电极浸泡在标准液(<10-3M)中一段时间可以改善。 校准时建议从低浓度标液开始测量,带数据稳定后读数,浓度越低所需要的稳定时间越长。 ▶ 如果发现电极传感器表面有气泡,轻轻甩动赶走气泡即可。不要将电极长时间放在SAOB溶液中,否则会损坏电极。 传感器表面发生擦伤、凹陷、失去光泽时会引起读数的漂移,可以使用HI4000-70对电极表面进行处理,硫化银粉末有腐蚀性,注意防护。 ▶ 使用前撕掉陶瓷结点表面的封口膜,安装好电极后添加HI7072填充液,测量时将填充口打开。 测量数据不稳定时,检查电极头锥形面是否有异物,需要时清洁电极内部并更换填充液。 ▶ 电极短期保存可放在稀释的标准液(<10-4M)中保存,长时间不用应拆分电极,冲洗干净,用密封膜封住陶瓷结点,给传感器加上保护盖,分开干燥保存。 |
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ISE离子电极选型指南 | ISE 离子选择电极选型指南 | 1117次 |